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北京固望生物科技有限公司
北京固望生物科技有限公司(簡稱“固望生物”)是一家專業從事生命科學儀器、實驗室分析儀器、工業檢測儀器的銷售、批發、售后維修一體化的公司。產品覆蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學、生物工藝、微生物學等。秉著“為客戶提供專業優質的服務,一切以客戶為依歸”的宗旨,也本著取之于社會回饋于社會的精神,固望生物將進一步提升各方面的能力,為各行業提供更豐富、更專業、更完善的服務。目前主要經銷品牌:賽默飛ThermoFisher、艾本德Eppendorf、伯樂BIO-RAD。

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技術文章

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  • 2025

    8-18 垂直轉印系統:提高精度與效率的創新技術
    在生物科學研究領域,蛋白質印跡、核酸雜交等實驗是探索生命奧秘的重要手段,而垂直轉印系統在其中扮演著重要的角色,是推動生物實驗精準開展的關鍵利器。垂直轉印系統主要基于電場驅動的原理工作。在進行轉印時,將經過電泳分離的蛋白質或核酸凝膠與固相支持物(如硝酸纖維素膜或PVDF膜)緊密貼合,然后放入轉印槽中。轉印槽內充滿轉印緩沖液,兩端施加電場。在電場的作用下,凝膠中的蛋白質或核酸會從凝膠向固相支持物定向移動,并最終吸附在膜上,從而實現從凝膠到膜的轉移,方便后續的免疫檢測或核酸雜交等實...
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  • 2025

    8-15 全能蛋白轉印系統:推動生命科學研究的關鍵工具
    在現代生命科學研究中,蛋白質是生物體功能的重要執行者,其表達、修飾與相互作用的研究對揭示疾病機制、開發新藥具有重大意義。而蛋白轉印技術,作為蛋白質分析中的核心環節,其效率與穩定性直接影響實驗結果的可靠性。全能蛋白轉印系統應運而生,以其高效、穩定、多功能的特點,成為分子生物學實驗室中的關鍵設備。全能蛋白轉印系統是一種用于將聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)分離后的蛋白質轉移到固相載體(如PVDF膜或NC膜)上的實驗裝置。其核心功能是通過電場作用,使蛋白質從凝膠中高效轉移至膜...
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  • 2025

    5-20 熱循環儀的工作原理與技術創新
    在現代生命科學領域,熱循環儀無疑是一件至關重要的儀器。它如同一位精準的“溫度魔法師”,通過精確控制溫度變化,為眾多生物實驗提供了支持。熱循環儀的核心功能基于聚合酶鏈式反應(PCR)技術。PCR技術旨在體外快速擴增特定DNA片段,而這一過程對溫度有著極為嚴格的要求。熱循環儀能夠在不同溫度間迅速且精準地切換,模擬體內DNA復制環境,讓DNA擴增得以高效進行。其工作過程猶如一場有序的“溫度舞蹈”。首先是變性階段,熱循環儀將反應體系加熱至約94℃-98℃,使雙鏈DNA解開成為兩條單鏈...
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  • 2025

    4-24 MicroPulser電穿孔儀:細胞研究領域的神奇鑰匙
    在現代生命科學研究的廣闊領域中,電穿孔儀作為一項關鍵技術設備,正發揮著不可替代的重要作用。它猶如一把神奇的鑰匙,為眾多科研難題打開了新的解決思路,推動著細胞生物學、基因治療等多個領域不斷向前發展。MicroPulser電穿孔儀的工作原理基于一個巧妙的物理現象。當細胞處于特定強度和持續時間的電脈沖電場環境中時,細胞膜的結構會發生短暫性改變,形成一些微小的孔洞。這些孔洞就像是臨時搭建的通道,使得原本難以進入細胞內部的物質,如DNA、RNA、蛋白質等生物大分子能夠順利通過,從而實現...
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  • 2025

    4-22 QS5熒光定量PCR儀在基因表達分析中的應用與技術進展
    在生命科學研究的廣闊天地里,熒光定量PCR(QuantitativeReal-TimePCR,簡稱qPCR)儀以其精度和效率,成為了探索生命奧秘的工具。隨著分子生物學技術的飛速發展,熒光定量PCR儀在遺傳病診斷、感染性疾病監測、腫瘤研究、藥物研發以及農業與食品安全等多個領域發揮著舉足輕重的作用。熒光定量PCR儀是一種結合了熒光信號檢測技術的PCR方法,旨在實現DNA或RNA片段的定量分析。其基本原理基于DNA雙鏈復制的自然過程,在DNA聚合酶的作用下,將特定的DNA模板序列在...
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  • 2025

    2-20 基于流體動力學的小型轉印槽優化研究
    在生物化學與分子生物學實驗領域,小型轉印槽雖是一個看似不起眼的小儀器,卻發揮著至關重要的作用,成為眾多科研工作者的實驗助手。小型轉印槽主要用于蛋白質和核酸的轉印工作。其工作原理基于電場驅動,在特定的緩沖液環境中,通過施加電場,讓目標生物分子(如蛋白質、核酸)從凝膠介質中轉移到固相支持物(如硝酸纖維素膜、PVDF膜)上。這一過程就像是一場有序的“分子遷徙”,使得后續對這些生物分子的檢測和分析變得更加便捷和高效。小型轉印槽有著諸多顯著優勢。首先,它體積小巧,占用空間小,對于一些實...
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  • 2024

    12-6 病毒保存液里有什么?
    病毒是一種個體微小結構簡單,只含一種核酸(DNA或RNA),必須在活細胞內寄生并以復制方式增殖的非細胞型生物。病毒是一種非細胞生命形態,它由一個核酸長鏈和蛋白質外殼構成,病毒沒有自己的代謝機構,沒有酶系統。因此病毒離開了宿主細胞,就成了沒有任何生命活動、也不能獨立自我繁殖的化學物質。常見的病毒樣本保存液的設計或針對于核酸的保護,或指向病毒功能蛋白的保護。針對核酸的樣本保存液中,通常含有DNase/RNase和其他功能酶的抑制作用,破壞功能蛋白,這一類病毒樣本保存緩沖液更適用于...
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  • 2024

    12-6 教你用熒光定量PCR儀(ABI 7500)
    打開電腦及儀器電源,雙擊電腦桌面上的7500software圖標打開程序。圖片來源:網絡軟件主界面:圖片來源:7500/7500FastReal-TimePCRSystemGETTINGSTARTEDGUIDE實驗設置:a.實驗名稱b.儀器型號c.實驗目的:定量、Genotyping(基因分型)、定性(有/無)d.定量類型:標準曲線、相對標準曲線、相對定量e.實驗方法:探針法、染料法f.模板類型:gDNA、cDNAg.Target設置:Target包括目的基因、內參基因(多少...
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  • 2024

    12-6 “scRNA-seq”到底有多少方法?
    1、單細胞轉錄組建庫方法分類目前單細胞轉錄組的建庫方法基本可以按照技術方案分為兩類:1)一類依賴于孔板通俗的說,就是將已經解離的單個細胞分配到孔板中各自的孔中,在孔中單個細胞完成裂解、RNA富集、加細胞條碼(cellbarcode)和單分子識別碼(UMI)等步驟后再收集到一起進行測序。而具體的實施方案會根據每種建庫方案有一些特色型的變動。目前這一類方法包括CEL-seq、CEL-seq2、SMART-seq、SMART-seq2、Microwell-seq等。特點:a.基于孔...
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  • 2024

    12-4 什么是熒光定量PCR?
    實時熒光定量PCR(Real-timeqPCR)是指在PCR反應中加入熒光基團,通過連續監測熒光信號出現的先后順序以及信號強弱的變化,即時分析目的基因的初始量的一種PCR技術。一、熒光化學物質Real-timeqPCR所使用熒光化學物質有熒光染料和熒光探針兩類。1、熒光染料目前主要使用的熒光染料是SYBRGreenI,SYBRGreenI是一種嵌入型花箐染料,在488nm(藍光)照射激發后,在522nm(綠光)具有發射高峰。SYBRGreenI是嵌在DNA螺旋的小溝里面的,一...
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  • 2024

    12-4 教你用熒光定量PCR儀?(ABI 7500)
    打開電腦及儀器電源,雙擊電腦桌面上的7500software圖標打開程序。圖片來源:網絡軟件主界面:圖片來源:7500/7500FastReal-TimePCRSystemGETTINGSTARTEDGUIDE實驗設置:a.實驗名稱b.儀器型號c.實驗目的:定量、Genotyping(基因分型)、定性(有/無)d.定量類型:標準曲線、相對標準曲線、相對定量e.實驗方法:探針法、染料法f.模板類型:gDNA、cDNAg.Target設置:Target包括目的基因、內參基因(多少...
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  • 2024

    11-28 PCR技術之父-凱利·穆利斯
    部分友友還是搞不清楚PCR是個什么東西,搞不清楚為什么可以進行基因擴增,這一節我們就了解一下穆利斯與PCR技術的發現與發展。一、PCR的提出和發展1983年春天的一個周五晚上,穆利斯開車帶著女友前往鄉間度周末。在蜿蜒的鄉間公路上開著車,一段DNA反復復制的景像,在他的腦海里冒了出來。事實上,DNA復制起始于DNA的解鏈,只需要通過加熱讓雙鏈DNA變為單鏈DNA,然后再添加和單鏈DNA末端相結合的引物DNA,這樣就開始了復制的過程,因此,只需要人為的給予其一些條件,就可以讓DN...
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